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南財智訊11月10日電，上海醫(yī)藥公告，下屬上海上藥新亞藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，注射用頭孢呋辛鈉及注射用氨曲南通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。注射用頭孢呋辛鈉適用于治療呼吸道感染、泌尿系感染、皮膚和軟組織感染等由特定微生物敏感菌株引起的感染，最早由GSK公司研發(fā)，于1978年在英國、意大利等國家上市。2024年6月，上藥新亞就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。截至公告日，公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約353.43萬元。IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示，2024年中國大陸醫(yī)院采購頭孢呋辛鈉注射劑金額為26.22億元。注射用氨曲南適用于治療敏感革蘭氏陰性菌引起的尿路、下呼吸道感染、敗血癥等，由BMS公司研發(fā)，最早于1984年在意大利上市。2024年6月，上藥新亞就該藥品仿制藥一致性評價提出申請并獲受理。截至公告日，公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約667.94萬元。IQVIA數(shù)據(jù)顯示，2024年中國大陸醫(yī)院采購氨曲南注射劑金額為1.63億元。根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的品種將在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等方面獲得更大支持，有利于提升市場份額和競爭力。但受政策、市場環(huán)境等因素影響，藥品銷售存在不達預期的風險。

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